Enzimatske "operacije" gena u Kini - nastavak
Kineska grupa naučnika je 23. 9. 2017. u časopisu Protein&Cell objavila rezultate nastavka svog istraživanja ispravljanja mutiranih gena koji uzrokuju kongenitalne bolesti. Rad je objavljen pod naslovom " Correction of β-thalassemia mutant by base editor in human embryos" Grupa sa Univerziteta Sun Yat-sen koju predvodi Junjiu Huang proučava mogućnosti korištenja CRISPR/Cas9 metode da edituju gen HBB. Naime, mutacije na ovom genu uzrok su beta talasemija. Gen HBB kodira humani protein beta-globin i nalazi na hromosomu br. 11. Beta-globin je jedan od lanaca proteina koji grade molekulu adultnog hemoglobina A (2 lanca alfa-globina i 2 lanca beta globina). Mutacije na ovom genu uzrokuju β-talasemiju, nasljednu bolest krvi, koju karekterišu nepravilan i nefukcionalan oblik eritrocita te simptomi poput anemije, oticanje slezene, slabog razvoja. Oni koji imaju ovu nasljednu bolest osuđeni su na to da do kraja života primaju transfuzije. U aprilu 2015. ovaj tim je obja...