Beethoven-miševi ponovo čuju
Vijesti: nauka i tehnologija - genske terapije U prošloj godini različite grupe naučnika su dva puta na različite načine uspjeli ispraviti mutaciju koja je izazivala gluhoću kod miševa. Početkom godine, učinili su to na miševima za Usherovim sindromom, umećući nemutiranu verziju gena za harmonin pomoću virusnog vektora, a krajem godine su iskoristili CRISPR-Cas9 editiranja gena i djelujući na jedan drugi gen. Naučnici sa Broad Institute pri MIT i naučnici sa Harvarda su u radu, objavljenom u Nature polovinom decembra prošle godine, pod naslovom " Treatment of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of genome editing agents " pokazali kako su izliječili jednu od mutacija koja izaziva gluhoću. Također, u ovom radu je korištena novija verzija načina dostavljanja CRISPR sistema u žive životinjske stanice. U ovom radu je ispravljena mutirana verzija gena zvanog TMC1 , koji spada u transmembranske proteine i nije mu...