CRISPR tehnologija: još je rano za genske terapije
Genske terapije pomoću CRISPR mehanizma još dugo neće biti dozvoljene za upotrebu na ljudima. Naime, ova tehnika o kojoj sam pisala na više mjesta , ima neke mane i još uvijek se razvijaju protokoli kako da se ublaže ove mane. Recimo, jedna od mana ovog sistema su i off-target promjene na genomu, kada pokušavajući da izrežemo ili modificiramo neki gen ili njegovu ekspresiju, slučajno djelujemo i na neki ne-ciljani dio genoma. Međutim, dva rada, objavljena 11. juna 2018. u Nature Medicine pokazuju kako bismo, radeći sa CRISPR Cas9 sistemom genske terapije, mogli favorizirati stvaranje tumora. Prvi rad, pod naslovom " p53 inhibits CRISPR–Cas9 engineering in human pluripotent stem cells ", objavio je tim naučnika iz Novartisa, a drugi, pod naslovom, " CRISPR–Cas9 genome editing induces a p53-mediated DNA damage response ", tim iz Karolinska instituta. p53 je protein kojeg kodira gen TP53 , a koji ima veliku ulogu u supresiji tumora tako što "s...