Autizam: nekodirajući dijelovi genoma od oca su mogući faktor rizika
Poremećaji iz autističnog spektra (ASD) predstavljaju razvojni poremećaj nervnog sistema koje karakterišu promjene u tri domene: socijalnoj interakciji, komunikaciji i pokazivanje stereotipnog i repetitivnog ponašanja. Iako je demonstrirano genetičko porijeklo ASD, nisu pronađeni specifični geni čije mutacije dovode do ovakvih drastičnih promjena. Naučnici danas smatraju da se radi o puno malih promjena genetičke informacije te naročito o de novo promjenama tj. o mutacijama koje su se prvi put javile. Ove promjene de novo uzrok su oko 25% slučajeva ASD . Različiti podaci govore o različitoj raširenosti ASD. Prema jednoj vrlo opširnoj studiji iz 2015. objavljenoj u časopisu Lancet , pod naslovom " Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015 ", procijenjeno je da autizam (2015.) ima oko 24.8 miliona ljudi, a Aspe...