Terapija genima rijetke vrste sljepila
Izvor: University of Oxford/PA Ovo je jedno opšte mjesto - razvoj biomedicine u budućnosti ide u dva eksperimentalna smjera: terapije matičnim stanicama i terapije genima. Međutim, opšte mjesto je i to da su oba ova pristupa vrlo neistraženo tlo te da svako malo bude objavljen neki naučni rad koji svjedoči o slabim stranama i jedne i druge tehnologije. Nedavno sam pisala o problemima terapije induciranim pluripotentnim matičnim stanicama , a još ranije i o vrlo obećavajućim primjenama matičnih stanica. Danas malo o eksperimentima sa terapijom genima. Univerzitet Oxford je objavio malu preliminarnu studiju terapije sljepila ispravljenim kopijama gena CHM. Horoideremija je vrsta sljepila koja se nasljeđuje preko X hromosoma, a uzrok sljepila je degeneracija kapilara u sudovnjači (žilnica, horoidea) i degeneracija retinalnog pigmenta epitela retine. Ova vrsta sljepila nije česta - u UK pogađa jednu od 50 000 osoba. Karakteriše je progresivan gubitak vida, a jedan od ...